Actinium Pharma présente trois résumés acceptés pour une présentation par affiche lors du congrès annuel SOHO 2023

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31 août 2023, 7 h HE

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- Premières données démontrant l'effet anti-leucémique de l'Actimab-A dans les modèles FLT3 Mutant AML

NEW YORK, 31 août 2023 /PRNewswire/ -- Actinium Pharmaceuticals, Inc. (NYSE AMERICAN : ATNM) (Actinium ou la société), un leader dans le développement de radiothérapies ciblées, détaille aujourd'hui trois résumés acceptés pour présentation par affiche au prochaine réunion annuelle de la Society of Hematologic Oncology (SOHO), qui se tiendra à Houston du 6 au 9 septembre 2023.

Détails des présentations d'affiches SOHO :

Titre de l'affiche : Essai randomisé de phase III SIERRA (étude sur l'Iomab-B dans la LMA récidivante ou réfractaire chez les personnes âgées : greffe allogénique réussie de cellules souches hématopoïétiques utilisant un traitement avec un régime dirigé par Iomab-B pour les patients atteints de LMA active, en rechute ou réfractaire avec un échec de ciblage ThérapiesAffiche : AML-521Session : 6 septembre, 18h CT, Grand Ballroom (Niveau 3)

Titre de l'affiche : La chimiothérapie de sauvetage séquentielle et le lintuzumab-Ac225 dans la LAM récidivante/réfractaire entraînent des réponses profondes et une survie prolongée dans la leucémie myéloïde aiguë (LMA) à risque indésirable et chez les patients atteints de LMA ayant reçu un traitement antérieur par vénétoclaxAffiche : AML-530Session : 6 septembre, 18 h CT , Grande salle de bal (niveau 3)

Titre de l'affiche : Activité antileucémique du Lintuzumab-Ac225 dans le modèle préclinique de l'AML mutant FLT3Affiche : AML-502Session : 6 septembre, 18 h CT, Grand Ballroom (niveau 3)

À propos d’Actinium

Actinium développe des radiothérapies ciblées pour améliorer de manière significative la survie des personnes qui ont échoué aux traitements oncologiques existants. Les candidats avancés en pipeline, Iomab-B (pré-BLA), un agent d'induction et de conditionnement avant une greffe de moelle osseuse, et Actimab-A (voie de développement pivot du National Cancer Institute CRADA), un médicament, ont démontré leur potentiel à prolonger les résultats de survie des personnes atteintes. leucémie myéloïde aiguë récidivante et réfractaire. Actinium prévoit de faire progresser Iomab-B pour d'autres cancers du sang et le candidat de conditionnement de nouvelle génération Iomab-ACT pour améliorer les résultats de la thérapie cellulaire et génique. La plateforme technologique d'Actinium est à la base de collaborations avec Astellas Pharma pour les tumeurs solides, AVEO Oncology/LG Chem Life Sciences pour les tumeurs solides HER3 et EpicentRx pour son agent de ciblage CD47, ainsi que plusieurs programmes internes dans les tumeurs solides. Actinium détient plus de 200 brevets et demandes de brevet.

Pour plus d’informations, veuillez visiter : https://www.actiniumpharma.com/

Énoncés prospectifs

Ce communiqué de presse peut contenir des projections ou d'autres « déclarations prospectives » au sens des dispositions de « règle d'exonération » de la loi sur la réforme des litiges en matière de valeurs mobilières privées de 1995 concernant des événements futurs ou la performance financière future de la Société, ce que la Société ne s'engage pas à faire. obligation de mise à jour. Ces déclarations sont basées sur les attentes actuelles de la direction et sont soumises à des risques et incertitudes qui peuvent faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement des résultats futurs anticipés ou estimés, y compris les risques et incertitudes associés aux résultats des études préliminaires variant des résultats finaux, aux estimations des marchés potentiels. pour les médicaments en cours de développement, les essais cliniques, les actions de la FDA et d'autres agences gouvernementales, les autorisations réglementaires, les réponses aux questions réglementaires, la demande du marché et l'acceptation des produits et services d'Actinium, les performances des organismes de recherche clinique et d'autres risques détaillés de temps à autre. dans les documents déposés par Actinium auprès de la Securities and Exchange Commission (la « SEC »), y compris, sans s'y limiter, son rapport annuel le plus récent sur formulaire 10-K, les rapports trimestriels ultérieurs sur formulaires 10-Q et 8-K, chacun tel que modifié et complété à partir de de temps en temps.

Contact:

Matthew BeckVice-président des relations avec les investisseurs et des communications[email protégé](917) 415-1750

SOURCEActinium Pharmaceuticals, Inc.